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全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀 純蒸汽質(zhì)量測試儀 純蒸汽品質(zhì)測試系統(tǒng)

時間:2025/4/2閱讀:108
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全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀 純蒸汽質(zhì)量測試儀 純蒸汽品質(zhì)測試系統(tǒng)

在中國《藥品GMP檢查指南》中提到“純蒸汽通常是以純化水為原料水,通過純蒸汽發(fā)生器或多效蒸餾水機的**效蒸發(fā)器產(chǎn)生的蒸汽,純蒸汽冷凝時要滿足注射用水的要求。軟化水、去離子水和純化水都可作為純蒸汽發(fā)生器的原料水,經(jīng)蒸發(fā)、分離(去除微粒及細(xì)菌內(nèi)毒素等污物)后,在一定壓力下輸送到使用點。

純蒸汽可用于濕熱滅菌和其他工藝,如設(shè)備和管道的滅菌,其冷凝物直接與設(shè)備或物品表面接觸,或者接觸到用以分析物品性質(zhì)的物料。純蒸汽還用于潔凈廠房的空氣加濕,在這些區(qū)域內(nèi)相關(guān)物料直接暴露在相應(yīng)凈化等級的空氣中。

純蒸汽質(zhì)量三項關(guān)鍵指標(biāo)

(1)干燥度(Dryness Value, DV)

定義:干燥度表示蒸汽中氣相(干蒸汽)與液相(液態(tài)水)的比例,理想純蒸汽的干燥度應(yīng) ≥ 0.95(即 ≥ 95% 干蒸汽)。
測試方法:

  • 分離法:使用蒸汽分離器收集液態(tài)水,計算干燥度。

  • 熱力學(xué)平衡法:通過測量蒸汽的熱力學(xué)狀態(tài)計算。

計算公式:

Dryness Value (DV)=干蒸汽質(zhì)量干蒸汽質(zhì)量 + 液態(tài)水質(zhì)量×100*Dryness Value (DV)=干蒸汽質(zhì)量 + 液態(tài)水質(zhì)量干蒸汽質(zhì)量×100*

或基于熱力學(xué)計算:

??=???????DV=hfgh?hf

其中:

  • ?h = 蒸汽的實際焓值(kJ/kg)

  • ??hf = 飽和水的焓值

  • ???hfg = 汽化潛熱

標(biāo)準(zhǔn)要求:EN 285 規(guī)定干燥度應(yīng) ≥ 0.9(90%),但制藥行業(yè)通常要求 ≥ 0.95(95%)。


(2)不凝性氣體含量(Non-Condensable Gas, NCG)

定義:不凝性氣體(如空氣、CO?)會降低蒸汽傳熱效率,影響滅菌效果。理想情況下,NCG 應(yīng) ≤ 3.5%(EN 285 標(biāo)準(zhǔn))。
測試方法:

  • 冷卻法:將蒸汽冷凝后測量殘留氣體體積。

  • 溫度差法:通過蒸汽與飽和溫度的差異計算。

計算公式:

NCG (%)=?gas?gas+?condensate×100*NCG (%)=Vgas+VcondensateVgas×100*

或基于溫度測量:

NCG (%)=?measured??saturation?saturation×100*NCG (%)=TsaturationTmeasured?Tsaturation×100*

其中:

  • ?gasVgas = 不凝性氣體體積

  • ?condensateVcondensate = 冷凝水體積

  • ?measuredTmeasured = 實測蒸汽溫度

  • ?saturationTsaturation = 對應(yīng)壓力下的飽和溫度

標(biāo)準(zhǔn)要求:EN 285 規(guī)定 NCG ≤ 3.5%,制藥行業(yè)通常要求 ≤ 2.5%。


(3)過熱度(Superheat, SH)

定義:過熱度指蒸汽溫度超過其飽和溫度的程度,過高會導(dǎo)致滅菌不*底。理想純蒸汽的過熱度應(yīng) ≤ 25°C(EN 285)。
測試方法:

  • 直接測溫法:測量蒸汽溫度并與飽和溫度對比。

  • 壓力-溫度對照法:通過蒸汽壓力查表得到飽和溫度,計算差值。

計算公式:

Superheat (°C)=?measured??saturationSuperheat (°C)=Tmeasured?Tsaturation

其中:

  • ?measuredTmeasured = 實測蒸汽溫度

  • ?saturationTsaturation = 當(dāng)前壓力下的飽和溫度

標(biāo)準(zhǔn)要求:EN 285 規(guī)定過熱度 ≤ 25°C,但制藥行業(yè)通常要求 ≤ 5°C。


3. 三項值測試設(shè)備

純蒸汽質(zhì)量檢測通常使用 純蒸汽質(zhì)量測試儀(如 Sartorius、Spirax Sarco、BS&B 等品牌設(shè)備),其核心功能包括:

  • 干燥度檢測:通過冷凝法或熱力學(xué)計算。

  • 不凝性氣體分析:采用氣體分離+體積測量。

  • 過熱度監(jiān)測:高精度溫度傳感器+壓力補償計算。

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與指南

《中華人民共和國藥典》:該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了注射用水的質(zhì)量指標(biāo),其中包括對純蒸汽的微生物限度、電導(dǎo)率、TOC等指標(biāo)的要求。

EN 285:2015:這是歐盟關(guān)于大型蒸汽滅菌器的標(biāo)準(zhǔn),其中包含了純蒸汽質(zhì)量檢測的相關(guān)內(nèi)容。該標(biāo)準(zhǔn)對純蒸汽的測試和認(rèn)證提供了最基本的指導(dǎo)。

HTM 2010、HTM 2031:這些標(biāo)準(zhǔn)也涉及純蒸汽的質(zhì)量檢測,為制藥行業(yè)提供了重要的參考。

GMP指南:GMP指南中新增了對蒸汽品質(zhì)檢測的建議,要求對蒸汽品質(zhì)進行定期驗證,以確保蒸汽發(fā)生器的性能及滅菌工藝效果。

純蒸汽質(zhì)量檢測儀器選擇:

全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀是一種集成了不凝性氣體、干度值、過熱度測量功能的設(shè)備,能夠全面檢測純蒸汽的質(zhì)量,包括pH值、電導(dǎo)率、硬度及重金屬、有機物等污染物檢測。其次是微生物檢測,包括菌落總數(shù)、大腸桿菌和真菌等微生物檢測。最后是內(nèi)毒素檢測,確保符合標(biāo)準(zhǔn)要求。滿足EN28以及HTM2031和中國新版GMP的要求,是通過新版GMP的常用的蒸汽檢測裝置。

設(shè)計依據(jù):

依照EN285法規(guī)和GMP對純蒸汽過熱度、干度、不凝性氣體檢測的相關(guān)要求進行三項參數(shù)的檢測與計算,數(shù)據(jù)合理合規(guī)。

純蒸汽智能取樣器:

純蒸汽智能取樣器旨在提供一種低成本、高效率且可連續(xù)取樣系統(tǒng),適用于制藥行業(yè),食品行業(yè)等行業(yè)純蒸汽冷凝水取樣。

純蒸汽智能取樣器用于純蒸汽的冷凝取樣,符合GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進行微生物、電導(dǎo)率、PH、TOC、內(nèi)毒素等分析檢測。

功能特點:

產(chǎn)品整體體積較小,重量較輕,取樣速率快,可達50mL/min、120ml/min, 結(jié)構(gòu)簡單,操作方便; 取樣前可對管路進行滅菌,對滅菌操作具備計時功能。

產(chǎn)品測試功能

非凝結(jié)性氣體檢測                         

飽和蒸汽干度值測試                        

蒸汽品質(zhì)過熱值測試                        

注射用水取樣—冷凝水取樣(微生物、電導(dǎo)率、TOC、細(xì)菌內(nèi)毒素)

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